Freitag, 8. Februar 2013
medizinischen Ethik in-vitro-Fertilisation
In-vitro-Fertilisation ist eine jener medizinische Verfahren, die ständig in der Diskussion. Perfekte Diligence und eine transparente Herangehensweise an die verschiedenen Prozesse der IVF sind von größter Bedeutung für ihn erfolgreich zu sein. Es ist wahr, dass IVF hat unüberwindliche Freude für viele ein paar gebracht. Aber es ist auch wahr, dass ist so sensiblen Verfahren, eine starke Ethik-Kodex verlangt zu beachten. Die American Medical Association (AMA) hat die Leitlinien in seiner Principles of Medical Ethics gelegt. Ein kurzer Überblick über die gleiche ist nachstehend angegeben. Zusätzlich zu diesen, müssen Sie sich bewusst sein, der staatlichen Gesetze in Bezug auf embryonale Forschung, bevor Sie Startschuss für diese Prozedur.
Sammlung und Weitergabe von Daten
Während IVF kann nicht wirklich als "normale" medizinische Verfahren bezeichnet werden kann, muss es wie ein behandelt werden. Dies bedeutet die Erfassung und Pflege der Daten aus beiden Parteien ist unerlässlich. Nicht nur wartungsfrei, sondern auch die angemessene Offenlegung von genauen Informationen über das Verfahren ist eine der Fragen, die zu einem großen Teil in IVF oder jede andere Methode der assistierten Reproduktion (ART) für diese Angelegenheit betreut werden muss. Dazu gehören genaue Übermittlung von Daten seitens der Spender. Alle erforderlichen medizinischen Unterlagen müssen ins Zentrum gestellt werden, so dass die entsprechenden Prüfungen gage durchgeführt werden, wenn sie für das Verfahren sind. Die Norm der Patient Vertraulichkeit muss genau wie jedes andere Verfahren gewahrt bleiben. IVF ist eine Prozedur, die Einwilligung erfordert. Dies bedeutet, dass das Paar sich im Verfahren darauf aufmerksam gemacht (von der Mitte) alles von der hohen Kosten für die damit verbundenen Risiken auf die Wahrscheinlichkeit von dem Prozess werden muss. Neben der Pflege der Aufzeichnungen über Patienten wird das Zentrum auch erforderlich, um Publikationen der Erfolgsrate von Schwangerschaften, die aus IVF dort durchgeführten auszugeben.
richtige Handhabung von Embryonen
Sobald der Prozess eingeleitet wird und im Gange, ist es die Pflicht des Zentrums der Durchführung des Verfahrens, um die richtige Handhabung der Embryonen, die gebildet zu gewährleisten.
* Es wurden Fälle gemeldet, bei Embryonen versehentlich zwischen Paaren wurde von den Mitarbeitern des Fertility Center ausgetauscht. Um eine solche grobe Fahrlässigkeit zu vermeiden, sind Zentren erforderlich, um Radio-Frequency Identification (RFID) nutzen, um die Embryonen zu katalogisieren. Diese EDV-Geräte prüfen Sie den Code zugewiesen jedem Embryo, bevor sie verwendet, daher sind die Chancen von Verwechslungen reduziert werden. Dieses System hat ein, die die Anwesenheit von zwei Zeugen zum Zeitpunkt der Kennzeichnung und Lieferung der Embryonen beteiligt ersetzt.
* Eine weitere wichtige ethische Frage in Bezug auf die Embryonen, die in einem Kinderwunschzentrum erstellt werden, ist die Verwendung von Embryonen nach ihrer allgemeinen Ablauf von 14 Tagen, vor allem für die Implantation. Gemäß dem Code of Medical Ethics von der AMA eingezogen, kann ein Embryo nicht verlassen unkonserviert für mehr als 14 Tage sein. Es muss zur Implantation verwendet werden oder haltbar gemacht für die Forschung.
* Der Embryo, der erstellt wird, ist nicht zu einem anderen Zweck als Implantation verwendet werden, sofern nicht ausdrücklich die Erlaubnis für gegeben. Die Einführung eines menschlichen Embryos in Körper eines Tieres oder ihn für das Klonen von Menschen ist strengstens untersagt.
Konservierung von Embryonen
Die Erhaltung der Embryonen ist einer der wichtigsten Schritte in der IVF-Prozess.
* Pflege ein förderliches Klima für die Erzeugung eines Embryos ist die wichtigste Aufgabe des Zentrums.
* Nach der Erstellung der Embryonen ist ihre Erhaltung der nächste wichtige Schritt. In dem Fall, dass alle Embryonen implantiert werden, ist das Schicksal der übrigen Embryonen von dem Ehepaar die sich im Verfahren beschlossen werden.
* Einfrieren der Embryonen ist unter keinen Umständen gestattet, ohne Zustimmung der Spender und das Paar nutzbar zu machen. Alle Parteien haben das gleiche Mitspracherecht bei der Zustimmung zu geben.
* Es ist eine mögliche 5 Säulen Familie (Spender von Spermien, Spender von Eiern, das Paar, und / oder die Leihmutter), die die Erlaubnis, die Embryonen einzufrieren geben, entweder für Forschung oder für einen Vorgang wiederholen muss.
* Manche Paare warten, um den Fortschritt des Kindes (erstellt von IVF) zu bewerten und ggf. zu werden, müssen die restlichen Embryonen, um implantiert zu entwickeln und zu ernten sein Gewebe für seine bereits geboren Geschwister. Dies ist eine Technik, dass viele Paare angenommen haben, um eine genetisch ähnlich Geschwisterchen für das erste geboren wurden.
* Unter keinen Umständen ist der Verkauf eines Embryos durch das Zentrum nicht gestattet. Wenn es sein muss, können sie gespendet, sondern nur durch die beiden Menschen, die Keimzellen gespendet, mit Zustimmung des Paares (im Fall von Leihmutterschaft) werden.
Splitting der Pre-Embryo
Splitting der Embryo nach der Schöpfung ist ein Prozess, durch die Fruchtbarkeit Zentren durchgeführt. Dieser Prozess erhöht die Chancen einer Empfängnis und somit wird von vielen empfohlen. Doch nach dem Code of Ethics von der AMA, kann das Zentrum nicht geteilt den Embryo für ein Paar ohne deren Wissen und Einverständnis erstellt. Auch hier können nicht verwendete Teil des Embryo nicht ohne Zustimmung der Betroffenen verwendet werden.
Die Nutzung der Embryo in der Forschung
Verwendung von Embryonen für die Implantation in einer Frau geschaffen, für die Forschung vor der Implantation ihnen, ist strengstens verboten. Für diese Angelegenheit, jeder Embryo zu verwenden für jeden anderen Prozess als Implantation, sofern nicht ausdrücklich dafür erstellt (mit freundlicher Genehmigung von Gameten Provider) ist verboten. Ungenutzte Embryonen kann auch nicht für die Forschung verwendet werden, wenn die Anbieter damit einverstanden sind. Nach dem Erwerb der Erlaubnis der Spender müssen die Embryonen zu bewerten und von der Ethikkommission genehmigt werden am Fertility Center auf DMS, wenn sie für die vorgesehene Anwendung geeignet sind. Die Forschung muss mit den Richtlinien des AMA Rates vorgesehenen entsprechen.
künstliche Selektion
Es ist eine bedauerliche Tatsache, dass abgesehen von seiner enormen Nutzen und Freude, dass IVF zu sterilen Paaren bringt, das Verfahren nicht mit einem sehr störend Nachteil kommen. Eine Instanz eines tauben britisches Ehepaar (Tom und Paula Lichy) wollen schuf eine in vitro Baby, das wäre auch taub ist ein eklatantes Beispiel für den Missbrauch des Verfahrens durch das Ehepaar als auch die Fruchtbarkeit Arzt. Das Diktat und Einführung von gewünschten Eigenschaften innerhalb eines Embryos, in dem Bemühen um "Designer-Babys" zu produzieren ist unter ständiger Debatte, nicht die rechtlichen Probleme, die eine solche Vorgehensweise birgt erwähnen. Der Prozess der Auswahl und Ablehnung Gene eines Embryos sind verpflichtet, einen tiefen Einfluss auf das Kind, das aus dem Embryo entwickelt sich verlassen. Während die Aussicht auf die Schaffung eines völlig neuen Rasse von "perfekten" Babys ist etwas, das wie eine dunkle Strecke scheint, kann die überwältigende Geschwindigkeit, mit der es immer beliebter wird nicht ignoriert werden.
Kommunikation von möglichen Nebenwirkungen
Wie oben erwähnt, ist Einwilligung der Schritt, dass die Fruchtbarkeit Zentrum muss vor der Initialisierung etwas im Zusammenhang mit IVF zu nehmen. Dies schließt die physikalischen Effekte des Verfahrens auf dem Träger und das Kind, das als ein Ergebnis erstellt wird. Es wurden viele dokumentierten Nebenwirkungen von IVF, die einschließen:
* Ein erhöhtes Risiko für Eierstockkrebs und Brustkrebs durch genetische Fehler in den Prozess.
* Ovarielles Überstimulationssyndrom aufgrund der Hormone injiziert, um die Eierstöcke Aufgeschlossenheit gegenüber der Spermien stimulieren.
* Andere mögliche Komplikationen können Leberfunktionsstörungen, thromboembolische Ereignisse, Niereninsuffizienz, Schock und sogar zum Tod führen.
* Nicht nur Nebenwirkungen, kommt sogar die eigentliche Implantation mit seinem Anteil von Risiken. Diese Risiken werden vergrößert, wenn die Person, die die Implantation unerfahren ist. Diese Risiken beinhalten Punktieren von inneren Organen, Trauma des Eierstocks, Blutungen usw.
* Die allgemeine Praxis ist, eine Übertragung von 3 bis 4 Embryonen in einem Zyklus aufweisen. Diese Zahl kann bis zu maximal fünf. Mehr als dies kann als schädlich für die Frau, sowie die eventuell entstehende Föten werden. In der weltbekannten Fall Nadya Suleman (aka Octomom) wurden satte 12 Embryonen implantiert, von denen 8 gebildet Föten, was in ihrer Geburt bis 8 Babys. Dieser Fall erhielt viel Kritik aus der Ärzteschaft als auch die breite Öffentlichkeit. Die medizinische Gemeinschaft erklärte, dass der Arzt keine Bedenken für die Frau als auch die Kinder durch die Implantation einer so großen Zahl von Embryonen ausgeübt. Anschließend wurde er durch das Praktizieren von Lizenz entzogen.
* Studien werden in der ganzen Welt durchgeführt und sind stärker äußern die Sorge, dass IVF-Babys eher Geburtsfehler zu erwerben. Herzklappenfehler, Lippen, Gaumenspalten und anderen sind einige der häufigsten Fehler, die in Falle von IVF-Babys beobachtet werden.
Offenlegung all diese Informationen zusammen mit den erforderlichen Statistiken, ist zwingend notwendig, von der Fruchtbarkeit Zentrum zu einem Paar, das um den Prozess zu unterziehen will. Nicht-Einhaltung dieser Ethik von einer Partei in der Schaffung einer IVF-Baby Beteiligten zu rechtlichen Problemen betragen.
In Anbetracht der ständig steigenden Beliebtheit, dass Stammzell-Forschung ist auf dem Gebiet der Medizin gewinnt, kann man sagen, dass der Bereich der IVF wird nur an Dynamik gewinnen in der Zukunft. Dies wiederum wird zu einer Veränderung und Einführung neuer Richtlinien der Ethik zu befolgen führen, wodurch es zu einem sichereren und fruchtbarer Prozess.
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